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En los casos de giardiasis refractaria 2,3,5 puede ser necesario cambiar de grupo farmacológico, usar terapias combinadas albendazol con metronidazol, tinidazol con quinacrina, metronidazol con quinacrina o utilizar terapias secuenciales. En las embarazadas 2,5 , con sintomatología leve y capaces de mantener adecuadas nutrición e hidratación, sería razonable posponer el tratamiento hasta el segundo o tercer trimestres para minimizar los efectos adversos en el feto.
Durante la lactancia 2 pueden usarse paromomicina no es necesario interrumpir la lactancia , tinidazol, metronidazol o nitazoxanida. Otras alternativas de tratamiento incluyen 2,3 cloroquina, mebendazol, furazolidona, secnidazol y ornidazol.
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Se identificaron 60 ensayos clínicos aleatorizados, obteniéndose datos de 6. En todos los estudios incluidos se comparaban al menos dos tratamientos o un tratamiento con placebo y constaba la tasa de cura parasitológica.
Se recomienda adoptar una decisión individualizada para cada situación. Adicionalmente a los Datos Personales antes enunciados, para las finalidades v y vii que se indican anteriormente en el presente Aviso de Privacidad, se podrían recabar los siguientes Datos Personales considerados como Sensibles:. Con la finalidad de: Examinar su curriculum para saber si su perfil cubre el de las vacantes de empleo que éstos tengan y se pongan en contacto con Usted.
Con la finalidad de: Proporcionar referencias laborales.
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En general, no se espera que las interacciones con paracetamol sean graves, debido a su uso puntual. Sólo en aquellos pacientes tratados con dosis altas, especialmente si existen otros factores de riesgo de hepatotoxicidad, o en tratamientos de larga duración es de esperar que las interacciones tengan significancia clínica. El paracetamol se emplea habitualmente en combinación con otros analgésicos, como ibuprofeno, para el tratamiento de procesos febriles en niños No obstante, hay que tener en cuenta que su administración junto con AINE o salicilatos a altas dosis y durante periodos prolongados de tiempo podría incrementar el riesgo de daño renal.
Se recomienda por tanto no superar las dosis recomendadas y limitar el tratamiento conjunto al mínimo indispensable. Se aconseja vigilar al paciente. El paracetamol a altas dosis ejerce un efecto hepatotóxico. El paracetamol podría potenciar la toxicidad hematológica de zidovudina.
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Por otra parte, tanto didanosina como zidovudina podrían favorecer la hepatotoxicidad por paracetamol. Paracetamol podría aumentar el metabolismo de lamotrigina, reduciendo sus efectos terapéuticos. Posible disminución de la absorción de paracetamol. Distanciar la administración una hora. El paracetamol no afecta a la inmunogenicidad de las vacunas antigripales, y podría reducir la sintomatología de las reacciones adversas de éstas.
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No se han realizado estudios de reproducción con la forma intravenosa de paracetamol en animales. Sin embargo, estudios con la vía oral no mostraron malformaciones ni efectos fetotóxicos. El paracetamol atraviesa la barrera placentaria.
Se han realizado varios estudios de cohortes acerca de la seguridad del paracetamol por vía oral en mujeres embarazadas. No obstante, estos síntomas parecieron deberse a una sobredosis por parte de la madre. Por el contrario, debido a la ausencia de datos de seguridad y eficacia en mujeres embarazadas, se recomienda evitar su empleo por vía parenteral, salvo que los beneficios esperados superen los posibles riesgos. Efectos sobre la fertilidad: en ensayos con animales, el paracetamol dio lugar a atrofia testicular y disminución de la espermatogénesis a altas dosis.